Pfizer/BioNTech a déposé une demande d’autorisation de son vaccin en Europe


La demande d’autorisation du vaccin Pfizer/BioNTech examinée par l’Europe d’ici le 29 décembre « au plus tard »

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé ce mardi qu’elle tiendrait une réunion extraordinaire le 29 décembre « au plus tard » pour donner, ou pas, son feu vert à la commercialisation du vaccin contre le Covid-19 développé par l’allemand BioNTech et le géant américain Pfizer.

« Si les données soumises sont suffisamment solides pour conclure sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin, l’EMA (…) conclura son évaluation lors d’une réunion extraordinaire prévue le 29 décembre au plus tard », a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.

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